پورتال جامع آموزش زیست شناسی دبیرستان

آموزش زیست شناسی در فضای مجازی

newبا ما حرفه ای تدریس کنید new

پاورپوینت های علوم تجربی سال نهم

پاورپوینت های علوم تجربی سال هشتم

پاورپوینت های علوم تجربی سال هفتم

پاورپوینت های زیست شناسی چهارم دبیرستان

پاورپوینت های زیست شناسی و آزمایشگاه 1

پاورپوینت های زیست شناسی و آزمایشگاه 2

newبا ما حرفه ای مطالعه کنید new

بانک 5000 تست طبقه بندی شده کنکور با پاسخ نامه تشریحی

جزوه کنکوری و ترکیبی زیست شناسی و آزمایشگاه 1

جزوه کنکوری عربی 2

جزوه کنکوری عربی 3

جزوه عربی جامع کنکور(کامل)

۲۷ مطلب با موضوع «دانستنی های جالب زیستی» ثبت شده است

4 ترفند کابردی در فیسبوک

4 ترفند کابردی در فیسبوک

همه کاربران فیسبوک طرفدار ترفندها و نکات این شبکه اجتماعی هستند؛ البته باید قبول کرد که در این شبکه‌های اجتماعی می‌توان کارهای جالبی انجام داد. در این بخش قصد داریم شما را با ۴ نکته و ترفند در فیسبوک آشنا سازیم تا لذت استفاده از این شبکه اجتماعی برایتان ۲ چندان شود.

ادامه مطلب...
۰۳ ارديبهشت ۹۴ ، ۱۴:۲۳ ۰ نظر
۳۵۷نفر

4 ترفند کابردی در فیسبوک

ترفندهای فیسبوک

دانلود فیلم از فیسبوک

نکات کاربردی در فیسبوک

آشنایی کامل با بیماری زالی (اتوزومی مغلوب)

بیماری آلبینیسم یا زالی چیست؟ 

زالی یا آلبینیسم

زالی یا آلبینیسم، نوعی بیماری ژنتیکی است که بر اثر آن بدن قادر به ساخت رنگدانه ملانین نبوده و پوست، مو و چشمان شخص زال رنگ روشنی به خود می گیرد. 

این بیماری از گذشته شناخته شده بوده و نام بیماری هم از نام شخصیت اساطیری زال (پدر رستم) گرفته شده است.

- ملانین نوعی ماده شیمیایی است که در بدن ما وجود دارد و به پوست، چشم و موهای ما رنگ می‌دهد. 
نبود رنگدانه‌ها به اندازه کافی باعث سفیدی پوست، مژه‌ها، ابروها و همه موهای بدن می‌شود. 

- همه انسان‌ها دو گروه ژن دارند. نیمی از ژن‌ها را از پدرشان گرفته‌اند و نیم دیگر را از مادر. گاهی اوقات پدر و مادر ژن زالی دارند، در حالی که در ظاهرشان علائم آن دیده نمی‌شود. 

ژن زالی مغلوب است، یعنی اگر فردی یک ژن زالی روی یک کروموزوم داشته باشد و یک ژن سالم روی یک کروموزوم دیگر داشته باشد، آن ژن سالم وظیفه ژن معیوب را برعهده می گیرد و فرد، دچار زالی نمی شود. در حقیقت برای ابتلای به زالی، باید فرد دارای دو ژن زالی از پدر و مادر باشد. 

ژنوتیپ افراد مختلف برای بیماری زالی: آلل A غالب و مربوط به سالم بودن فرد و آلل a عامل بیماری و مغلوب

فرد (زن یا مرد) سالم: AA خالص (هموزیگوس)

فرد (زن یا مرد) سالم: Aa ناقل (هتروزیگوس)

فرد (زن یا مرد) زال: aa

گاهی اوقات رنگ چشم‌ها به صورتی و قرمز نزدیک می‌شود. دلیل آن هم این است که عنبیه چشم (بخش رنگی چشم) صورتی و یا قرمز می‌شود. در واقع عنبیه رنگ بسیار کمی دارد. رگ‌های خونی درون چشم در عنبیه دیده می‌شوند و همین مسأله باعث می‌شود تا عنبیه قرمز یا صورتی به نظر برسد. 

به علت فقدان رنگدانه در چشم، نور زیادی از طریق مردمک وارد چشم شده که می تواند تا حدی باعث آسیب های چشمی شود، به همین جهت لازم است افراد مبتلا به این بیماری، چشم های خود را در برابر اشعه های مضر خورشیدی حفظ کنند. 

مشکلات بیماران زال 
- مشکلات بینایی یکی از این مشکلات است. برخی افراد مبتلا به زالی دید بسیار کمی دارند. بعضی تقریبا نابینا هستند. 

علاوه بر این مورد، اشکالات بینایی دیگری همچون لوچی، تنبلی چشم و آستیگماتیسم نیز ممکن است در این افراد وجود داشته باشد. 

- ملانین علاوه بر رنگ دادن به پوست، چشم‌ها و موها، از پوست در برابر نور خورشید محافظت می‌کند. بدون ملانین کافی پوست توان محافظت از خود را نخواهد داشت. 
افرادی که زالی دارند، زودتر دچار آفتاب سوختگی می‌شوند. بنابراین لازم است حتماً از کرم ضدآفتاب استفاده کنند.

برگرفته از پرتال جامع آموزش زیست شناسی دانشنامه رشد و ویکی پدیا

۲۰ اسفند ۹۳ ، ۰۰:۲۷ ۰ نظر
۷۷۱نفر

بیماری آلبینیسم

زالی

مشکلات بیماران زال

آشنایی کامل با بیماری هانتینگتون (اتوزومی غالب)

آشنایی کامل با بیماری هانتینگتون

بیکاری هانتینگتون

بیماری هانتینگتون یک بیماری ژنتیکی ارثی است و در افرادی که ژن این بیماری را دارند در دهه های ۳۰و۴۰عمر تظاهر می یابد که بهترین لحظات زندگی است.


بیماری هانتینگتون یک بیماری با الگوی اتوزومی غالب که افراد مختلف در این بیماری ژنوتیپ های متافوتی دارند.

ژنوتیپ افراد در بیماری هانتینگتون:

فرد (زن یا مرد) سالم: hh

فرد (زن یا مرد) بیمار: HH,Hh

در این بیماری چون الل بیماری زا (H) غالب است وجود یک الل از آن (H) برای ایجاد بیماری کافیست.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز ، این بیماری درمان موثری ندارد و اهسته اما پیوسته پیشرفت میکند و به طور معمول بعد از ۱۵تا۲۰ سال به ناتوانی کامل و سرانجام مرگ می انجامد اگر چه این بیماری در ابتدا دستگاه عصبی مرکزی را مبتلا میکند ولی افراد مبتلا اغلب به خاطر مشکلات قلبی و ریوی عدم تحرک و خانه نشینی و یا در اثر صدماتی که به علت زمین خوردن های مکرر فرد مبتلا به وجود می ایند میمیرند در سال ۱۹۹۳ به دنبال تلاش هماهنگ ۵۸ دانشمند از سراسر دنیا زن بیماری هانتینگتون شناسایی شد .

خیلی زود ازمون های کار امدی به وجود امدند تا در خانواده هایی که فرد مبتلا دارند افراد وارث این زن تشخیص داده شوند چون این زن به صورت غالب به ارث می رسد افراد حامل ان به بیماری مبتلا می شوند و ۵۰% احتمال دارد که هر یک از فرزندان انها نیز این زن را دریافت کنند عده ای از مردم دنیا این ازمون را انجام می دهند تا بتوانند برای زندگی اینده خود بهتر برنامه ریزی کند ولی گروهی نیز ترجیح میدهند که از ان اطلاع نداشته باشند .دانشمندان دریافتند که جهش در زن عامل این بیماری باعث تولید پروتیینی می شود که از یک طرف برای سلول های عصبی سمی است و از طرف دیگر این پروتین غیر عادی دیگر نمی تواند نقش زیستی خود را انجام دهد در نتیجه بخش خاصی از مغز فرد مبتلا تحلیل میرود .دانشمندان بر اساس مطالعات اولیه ای که روی جانوران و انسان ها انجام شده است این احتمال را مطرح کرده اند که تجویز این فاکتور رشد می تواند تا حدودی جلوی عوارض بیماری هانتینگتون را بگیرد.

از هانتینگتون تا هانتینگتین

بیماری هانتینگتون به خاطر تحقیقات یک پزشک امریکایی به نام جرج هانتینگتون چنین نام گذاری شده است در سال ۱۸۲۷ دکتر هانتینگتون اطلاعات زیادی را درباره ی یک بیماری ارثی منحصر به فردی گزارش کرد. او و پدرش که او نیز پزشک بود این بیماری را در یک خانواده ی نیویورکی مشاهده کرده بودند. دکتر هانتینگتون این بیماری را به خاطر حرکات ناهماهنگ و عجیب و غریبی که بیمار از خود نشان می دهد به معنی رقص گرفته شده است این بیماری ازهر ۱۰۰۰۰ نفر choros داد کره نامید که از یک نفر را مبتلا کرده است علایم این بیماری به علت تخریب نورون های جسم مخطط به وجود می ایند جسم مخطط ناحیه ای در عمق مغز است و بخشی از ساختاری را تشکیل می دهد که هسته های قاعده ای نامیده می شود . این نورون ها در حالت عادی پیا م های تحریکی را کنترل و مهار می کنند که از قشر حرکتی مغز برای اجرای حرکات گوناگون به عضلات فرستاده می شوند وقتی نورون ها میمیرند فعالیت قشر حرکتی افزایش می یابد و فرد حرکات غیر ارادی از خود نشان می دهند .زنی را که در بیماری هانتینگتون جهش یافته است هانتینگتین نامیده اند .این زن در یک انتهای کروموزوم قرار دارد وقتی محققان زن هانتینگتین را مورد مطالعه قرار دادند متوجه شدند که در انسان های سالم رمز سه گانه گلوتامین بین ۹ تا ۳۵ بار پشت سر هم ولی در بیماران مبتلا به هانتینگتون خیلی بیشتر و حتی تا ۲۵۰ بار تکرار شده است بعلاوه دانشمندان متوجه شده اند که هر چه این رمز بیشتر تکرار شود بیماری در سن پایین تری بروز پیدا می کند همچنین به دلیل نامعلومی تعداد این تکرار ها می تواند در یک خانواده از نسلی به نسل دیگر بیشتر شود .

● ساز و کار بیماری

GAG مربوط به اسید امینه گلو تامین است پروتئین هایی که از انواع جهش یافته زن هانتینگتون به وجود میایند در ساختمان خود بیش از ۳۶ گلوتامین دارند که ذهن دانشمندان را به خود مشغول کرده است .این است که چرا گلوتامین های اضافی در یک پروتئین باعث بوجود امدن بیماری می شود.

ساده ترین توضیح برای پرسش بالا این است که حضور تعداد بیش از حد گلوتامین باعث از بین رفتن فعالیت عادی پروتئین هانتینگتون در مغز می شود این نظریه بلافاصله بعد از مطرح شدن رد شد زیرا پروتئین هانتینگتون نه تنها در ناحیه ی جسم مخطط تولید می شود بلکه در مناطق دیگری از مغز نیز ساخته می شود که در این بیماری درگیر نمی شود.

به علاوه هر انسان از هر زن دو نسخه دارد که یکی را از پدر و دیگری را از مادر به ارث می برد بنابر این فرد مبتلا به هانتینگتون حداقل یک نسخه از زن سالم را دارند و مقادیر مناسبی از پروتئین سالم را می تواند بسازند از طرف دیگر در بیماری نادری به نام نشانگان ولف هیرشون بخش بزرگی از کروموزوم ۴ از بین میرود.

بنابر این در این بیماران یک نسخه از زن هانتینگتون وجود ندارد و با این وجود هیچ نشانه ای از حرکات غیر عادی و کره در انان دیده نمی شود. در نظریه دیگری که مطرح شده است زن جهش یافته سبب تولید شکل سمی پروتئین هانتینگتین می شود بر اساس این نظریه زنجیره ی بلندی از اسید امینه گلوتامین باعث تغییر شکل پروتئین هانتینگتین می شود و ان را قادر می سازد که به پروتئین های دیگر از جمله پروتئین های سالم هانتینگتین متصل و باعث اختلال در فعالیت انها شود در حقیقت زنجیره ای از گلوتامین به نحوی چین می خورند که ساختاری به نام صفحات بتا را به وجود می اورند.

بتا پروتئین ها را به هم می چسباند در مغز موش های مبتلا به هانتینگتون و هم چنین در مغز انسان های که در اثر این بیماری مرده بودند تجمعاتی از پروتئین های هانتینگتین مشاهده شده است اما هنوز کاملا مشخص نیست که چرا این تجمعات سبب از بین رفتن نورون ها به نظر می رسد اندامکهای سلولی که مسئول تخریب پروتئین های سمی و غیر عادی در سلول اند و پروتئازم نام دارند به خاطر شکل خاص پروتئین های هانتینگتین نمی توانند ان ها را از بین ببرند .

به این ترتیب پروتئین های جهش یافته هانتینگتین به صورت کنترل نشده ای تجمع می یابند و موجب مرگ سلول ها می شوند ولی این فرضیه نمی تواند به طور کامل علت مبتلا نشدن نواحی دیگر مغز را توجیه کند .

از این رو مطالعات دیگر بر روی پیدا کردن مولکول های جدیدی متمرکز شده است که تنها در جسم مخطط وجود دارد و می تواند در اثر تداخل عمل با تجمعات پروتئینی سبب بروز خواص سمی انها فقط در ناحیه جسم مخطط شوند.

محققان از مدت ها قبل ۳ گروه از این مولکول ها را با این خواص پیدا کرده اند ولی هیچ یک نمی تواند توجیه مناسبی برای تخریب موضعی سلول های جسم مخطط باشد

علایم

بیماری هانتینگتون (HD) شامل کاهش شدید کنترل عضلانی، اختلال هیجانی و تداخلات آسیب شناختی (پاتولوژیک) در یاخته های مغز می باشد. این بیماری در اثرجهش در ژن کد کننده پروتئین هانتینگتین ایجاد می شود. آزمایش های انجام شده بر موش هایی که از لحاظ ژنتیکی دستکاری شده بودند منجر به شناسایی این پروتئین شد.

● ژن و پروتئین هانتینگتین

هانیتنگتون،در اثر افزایش توالی تکراری سه نوکلئوتیدی CAG درژن HD ایجا می شود. مشخص شده است که ژن HD پروتیئنی بنام هانتینگتین را کد می کند. هانتینگتین در سپتوپلاسم سلول های عصبی و متصل با غشا ها، ویزیکول ها و اسکلت سلولی وجود دارد. افزایش توالی CAG باعث ایجاد یک توالی پلی گلوتامین در پروتیئن هانتینگتین می شود.

این توالی باعث اتصال پروتئین های هانتنیگتین و پروتئین های دیگر بهم می شود که منجربه تجمع اجسامی رشته مانند در سلول های عصبی مغز می شود. پروتئین هانتینگین در انواع مختلفی از سلول ها بیان می شود ولی فقط در سلول های عصبی مغز باعث ایجاد اجسام رشته ای می شودکه علت این امر این است که برای تجمع یافتن پروتئین های هانتینگنین، برهمکنش با پروتئین های دیگری هم لازم می باشد که این پروتئین ها به طور اختصاصی فقط در سلول های عصبی مغز بیان می شوند.

● بیماری های دارای تکرار مشابه پلی گلوتامین

پژوهندگان می گویند یافته های آنان نه تنها روشنگر عوامل دخیل در پاتولوژی HD است، بلکه نگاهی جدید به دیگر بیماری های دارای تکرار مشابه پلی گلوتامین را که در آن ژن های جهش یافته، پروتئین هایی را با زنجیره های طویل غیرطبیعی از اسید آمینه گلوتامین تولید می کنند، دارد.

به گفته پژوهشگران یافته های آنان نشان می دهد تداخلات غیرطبیعی در ساختار پروتئین ها در بیماری های آلزایمر و پارکینسون نیز نقش دارد. همه این اختلالات به وسیله نورودژنراسیون انتخابی ایجاد شده توسط پروتئین های بیماری مشخص می شوند، اما سازوکارهای (مکانیسم های) ملکولی و سلولی در این رابطه خیلی شناخته شده نیستند.

برگرفته از:

گزارش های پزشکان بدون مرز

۱۷ اسفند ۹۳ ، ۱۹:۴۲ ۰ نظر
۵۶۴نفر

بیماری هانتینگتون

بیماری های اتوزومی غالب

عکاسی طبیعی بدون استفاده از مواد شیمیایی

ایجاد تصویر بر روی برگ گیاهان با استفاده از اصول علمی حرکت اندامک ها

آزمایشی جالب که توصیه می کنیم آن را انجام دهید

عکاسی طبیعی

اندامک های سلولی تحت تاثیر عوامل مختلف محیطی و سلولی تغییر مکان می دهند. یکی از عوامل ایجاد کننده شدت نور محیطی است که بر جابجایی کلروپلاست تاثیر می گذارد. با استفاده از این اصل دانشمندان توانسته اند که روشی جالب و زیبا برای ترسیم تصاویر بر روی برگ درختان و گیاهان ابداع کنند. روشی که شما هم به راحتی در خانه و یا آزمایشگاه مدرسه می توانید آن را انجام داده و دوستان و اطرافیان خود را متحیر کنید. و یا برگ گیاهی را که تصویر عزیزتان بر روی آن حک شده است را به او هدیه دهید. این روش جالب را حتما بخوانید و امتحان کنید.

ادامه مطلب...
۰۹ اسفند ۹۳ ، ۰۰:۱۱ ۱ نظر
۲۲۸۷نفر

آزمایش های جالب زیست شناسی

عکاسی طبیعی

عکاسی طبیعی بدون استفاده از مواد شیمیایی

دلایل علمی و زیست شناختی عاشق شدن

می خواهید بدانید کدام هورمون ها شما را عاشق می کنند؟

هورمون عشق

مطمئنا همه شما با کلمه عشق آشنا هستید و شاید تعابیر فراوانی از عشق در زمینه های ادبی و اجتماعی و روانشناختی و ... شنیده باشید. اما موضوعی که بیشتر افراد نسبت به آن بی توجه و یا کم توجه هستند، بخش زیست شناسی عشق است. این حس که برای بقای جانداران بسیار اهمیت دارد از جنبه های گوناگون زیست شناسی قابل بررسی است. در این بخش می خواهیم جنبه های هورمونی عشق را به شما معرفی کنیم. 

در واقع همه دانش آموزان سوم تجربی در کتاب زیست شناسی و آزمایشگاه 2 با هورمون ها و دستگاه درون ریز آشنایی دارند. تعدادی از هورمون هایی که شما بررسی کرده اید مانند اکسی توسین، تستسترون و استروژن و ... هورمون های موثر در عشق هستند. اما این هورمون ها چگومه انسان را عاشق می کنند؟

ادامه مطلب...
۲۵ بهمن ۹۳ ، ۲۱:۰۴ ۰ نظر
۱۵۰۱نفر

دلایل عاشق شدن

دلایل علمی عاشق شدن

نشانه های عاشق شدن

هورمون های عشق

چگونه عاشق می شویم

علت دست کردن افراد در بینی

آن هایی که انگشت تو دماغشون می کنند، بخوانند!

انگشت کردن توی سوراخ های دماغ نه فقط زشت بلکه غیربهداشتی و مضر است. اما با این وجود چرا تا این حد عمومی است؟

دست تو دماغ کردن

تا حالا دقت کردید که بعضی ها انگشت تو دماغشون می کنند. به نظرتون می شه جواب این عادت رو به روش علمی پاسخ داد. 

آیا می دانید تحقیق در این مورد سابقه ای چندین ساله دارد؟ آیا میدانستید که عده ای تو این کار آنقدر حرفه ای هستند که پرده بین دو سوراخ بینیشان پاره شده است؟  طبق آخرین تحقیقات انجام شده توسط محققین نتایجی بدست آمده که حتما دانستن این پاسخ ها برای شما هم جالب خواهد بود.

ادامه مطلب...
۲۳ بهمن ۹۳ ، ۰۰:۵۰ ۱ نظر
۴۶۱۴نفر

انگشت کردن در دماغ

دست کردن توی دماغ

عادت های ناپسند

آشنایی با دلیل سکسکه و راه های مقابله با آن

نقش پرده دیافراگم در ایجاد سکسکه

سکسه

تا حالا دچار سکسکه شده اید؟ آیا می دانید سکسکه یک علامت است نه یک بیماری؟

حتما در فصل تنفس از کتاب زیست شناسی سال دوم در مورد پرده دیافراگم مطالبی را مطالعه کرده اید. پرده ای که در ناحیه بالای شکمی مهمترین نقش را در تنفس آرام و طبیعی در بدن دارد. این پرده با حرکات خود باعث ورود و خروج گازها به درون شش ها می شود. حال خوب است بدانید که پرده دیافراگم است که در هنگام ایجاد سکسکه نقش دارد. در این مورد پرده عضلانی دیافراگم به صورت مکرر و ناخودآگاه منقبض می شود و صدایی از ناحیه اپی گلوت شما شنیده می شود. 

سکسه یک علامت است نه یک بیماری!

ادامه مطلب...
۱۵ بهمن ۹۳ ، ۱۸:۵۷ ۰ نظر
۷۹۰نفر

درمان سکسکه

درمان سکسکه نوزادان

رفع سکسکه

سکسکه جنین

سکسکه نوزاد

سکسکه نوزادان

علت سکسکه

معکوس کردن پیری با مهندسی ژنتیک

گام دیگر دانشمندان در معکوس کردن فرایند پیری با افزایش طول تلومرها

تلومر

همگی دانش آموزان با ساختار کروموزوم ها آشنایی دارند. تعاریفی از این مولکول خارق العاده را در کتاب علوم زیستی و بهداشت سال اول و زیست شناسی سوم و چهارم دبیرستان خوانده اید. بد نیست بدانید که نواحی انتهایی این کروموزوم ها به تلومر معروف هستند. نواحی که کشف شده پیری و مرگ انسان ها تا حد بسیار زیادی وابسته به این بخش است. در این مطلب با تحقیقی تازه از دانش مندان علم زیست شناسی در مورد نواحی تلومر آشنا می شوید که سعی شده با دستکاری در این نواحی از فرایند پیری جلوگیری شود.

ادامه مطلب...
۰۸ بهمن ۹۳ ، ۱۶:۵۳ ۰ نظر
۱۰۴۱نفر

تلومر

تلومر چیست

درمان پیری

دلیل پیری زودرس

پیشگیری از پیری

پیشگیری از پیری زودرس

بکرزایی

بکرزایی

بکرزایی در قاصدک

بکرزایی از انواع تولید مثل در جانداران که در کتاب به آن اشاره شده است، از جذابیت ویژه ای برخوردار است. این نوع تقسیم که در جانداران مختلف انجام می گیرد، اهمیت ویژه ای در بقای آن موجود دارد. بسیاری از جانداران زمانی که جفت مناسبی پیدا نمی کنند، روش خاصی از تولید مثل را مورد استفاده قرار می دهند که در آن جنس نر شرکت ندارد. این نوع تولید مثل می تواند بکرزایی باشد. موجود حاصل یک کلون است.

کلون ها در طبیعت در نتیجه تولید مثل غیر جنسی پدید می آیند. بکرزایی شکل ویژه ای از کلون کردن است که به انواع تولید مثل جنسی تعلق دارد.

جمله ای در کتاب که بحث برانگیز است. چون بیشتر منابع بکرزایی را نوعی تولید مثل غیر جنسی معرفی کرده اند.

ادامه مطلب...
۰۶ بهمن ۹۳ ، ۱۷:۱۷ ۰ نظر
۲۷۶۶نفر

انواع بکرزایی

بکرزایی

بکرزایی در مارها

بکرزایی چیست

فیلم بکرزایی در مارها

ناهنجاری های کروموزومی

آشنایی با برخی ناهنجاری های کروموزومی (دو جنسه ها، سندروم پاتو و ادوارد)

دو جنسه ها

در کتاب درسی سال سوم با برخی ناهنجاری های کروموزومی مثل نشانگان داون آشنا شدید. اما این تنها یکی از این نارسایی هاست. در این مطلب با برخی دیگر از این ناهنجاری های آشنا خواهیم شد. ناهنجاری هایی مثل سندروم پاتو (تری زومی 13) و سندروم ادوارد (تری زومی 18) سندروم ترنر و سندرم کلاین فیلتر (ناهنجاری های جنسی، افراد دو جنسیتی). تمامی این نارسایی ها در اثر مشکلات تقسیم کروموزوم ها بوجود آمده که توجه شما را برخی از این موارد جلب می کنیم.

ادامه مطلب...
۰۵ بهمن ۹۳ ، ۱۷:۴۸ ۰ نظر
۷۹۴۸نفر

انواع تری زومی

تری زومی

دو جنسه ها

سندروم ادوارد

سندروم ترنر

سندروم پاتو

سندروم کلاین فلتر

عکس دو جنسه ها

ناهنجاری های ژنتیکی

مطالب ما مفید بود؟

آموزش زیست شناسیکد امتیاز +1 در گوگل
آموزش زیست شناسی
کانال تلگرام سایت

مصطفی احمدی اقبال آموزش زیست شناسی در فضای مجازی 00989370684518 mae_6677[at]yahoo.com